Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju kropli dla dzieci VIGANTOL zawierających witaminę D3. Powodem jest zanieczyszczenie chemiczne pochodzące z gumowej części aplikatora pipety.
Krople Vigantol podaje się niemowlętom od 3 tygodnia życia. Jest to jeden z najpopularniejszych preparatów zawierających witaminę D3. Sprzedawany jest wyłącznie na receptę. Główny Inspektor Farmaceutyczny otrzymał informacje o zanieczyszczeniu od niemieckiego producenta kropli Merck KGaA. Po tej informacji zdecydował o wycofaniu 17 partii leku, których data ważności upływa między lutym a październikiem 2014 roku.
Wykaz skażonych partii Vigantolu, kropli doustnych, roztwór 500 mcg/ml (20000 j.m./ml):
numer serii: 6635201, data ważności 31.10.2014
numer serii: 6633501, data ważności 30.09.2014
numer serii: 6633402, data ważności 30.09.2014
numer serii: 6619401, data ważności 31.08.2014
numer serii: 6619302, data ważności 31.08.2014
numer serii: 6600401, data ważności 30.06.2014
numer serii: 6600301, data ważności 30.06.2014
numer serii: 6600201, data ważności 30.06.2014
numer serii: 4031101, data ważności 30.06.2014
numer serii: 6565101, data ważności 31.03.2014
numer serii: 6565201, data ważności 31.03.2014
numer serii: 6565003, data ważności 28.02.2014
numer serii: 6557601, data ważności 28.02.2014
numer serii: 6557501, data ważności 28.02.2014
numer serii: 6557401, data ważności 28.02.2014
numer serii: 6557301, data ważności 28.02.2014
numer serii: 6557203, data ważności 28.02.2014
/ps/