Główny Inspektor Farmaceutyczny 20 listopada wycofał z obrotu dwa leki. Są to Debridat oraz Apra-swift.
Debridat został wycofany z powodu ryzyka obecności ciała obcego w produkcie. Z kolei w uzasadnieniu wycofania Apra-swift czytamy, że powodem była wada w postaci niezgodności druku w zakresie dawki leku na jednej ze ścianek opakowania zewnętrznego (wskazano błędnie 15 mg, prawidłowo powinno być 30 mg.)
Debridat to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej. Reguluje perystaltykę całego przewodu pokarmowego (napięcie dolnego zwieracza przełyku, proces opróżniania żołądka, perystaltykę jelita cienkiego i okrężnicy). Decyzja GIF dostępna tutaj
Apra-swift to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. To Atypowy lek przeciwpsychotyczny stosowany w leczeniu schizofrenii czy epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I. Decyzja GIF dostępna tutaj
/źródło: GIF oprac. c/
